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商品訊息功能
商品訊息描述
品牌：CHIARA FERRAGNI
狀況：全新商品
顏色：黑灰色
材質：亮片
測量：35、36、37、38、39
產地：實際產地依每次進貨的產地為主
貼心提醒：圖片顏色會因個人螢幕設定差異，造成部份色差現象，請以實際商品顏色為準。
注意事項：
1.商品皆享有鑑賞期，此鑑賞期為未使用收到之商品七日內，商品若有瑕疵、不如預期等情況，消費者可在鑑賞期內辦理退換貨！若超過鑑賞期限，恕無法接受退換貨！
2.退換貨商品必須在全新未使用之狀態下，且包裝必須完整(含購買商品、附件、內外包裝、隨機文件、贈品等)，商品若在已使用、缺少附件或吊牌拆除狀況下，則視同該商品已使用，恕無法接受退換貨！
3.商品使用壽命與個人使用習慣及環境相關，所以不負責保固！但若有任何維修保養問題，可幫客戶代送維修保養，維修保養費用需由消費者自行負擔，若需保養維修服務可撥打服務專線，將有專人為您服務！
商品訊息特點
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由球迷所自主發起的「無限期支持棒協解散改組」活動，目前活動規劃已有4.9萬人在臉書上表達會參加意願，加上關心此活動的也有6.1萬人左右，可見這次經典賽中華隊表現，讓球迷有多火大不爽。
而活動主辦人認為，希望全民站出來，並在3月18日上街遊行，讓政府知道他們的訴求。
以下為活動說明：
各位熱愛棒球的球迷們，對於活動的規劃流程以及訴求在以下做說明:
一、我們與臉書上另一個活動「全民圍城，包圍棒協！」的主辦人對於活動有相同理念與訴求，所以將共同舉辦這次的上街遊行活動。
二、時間暫定為3/18(六)不更動，但由於路權申請要到下禮拜一才能確認，時間上若有變秒購商品動，會隨時在此粉專PO上最新消息。
三、目前活動規劃內容商品大致如下：
(一)13:00至棒協大樓集合，用力喊出我們心中的憤怒。
(二)以徒步方式前進體育署，對官方單位施壓抗議，迫使官方代表出面。
(三)遞交陳情書。活動預計17:00結束
四、以下為這次活動宗旨及訴求:
(一)棒協現有組織包括理監事全面辭職負責，所有政治人物全面退出棒協，並立專法禁止政治人物再入！
(二)仿效日本JBMC，修法將下列對象納入理監事代表：
(1)三級棒球及業餘棒球團體代表
(2)中職球員工會代表
(3)中職四球團代表
(4)棒球相關專業技術人士(如數據分析專家、運動科學人員、防護員)
(三)棒協財務全面透明化。公開透明的說明過去所有補助款及捐款流向，重點包括此次經典賽的所有人事成本及支出說明，體育署所撥款的金額及明人氣細。
(四)設立專法，讓球員、教練、職員及後勤人員為國出征時，國家可提供更完善之福利待遇、保險、醫療等等。
全民參與，讓棒協及政府了解，我們已忍無可忍，不要無意義的檢討，時間一久最後又不了了之，陷入無限輪迴中。
這次，請大家站出來，一起為台灣棒球發聲，共創更美好的棒球王國！
最後，我們將進行志工招募，歡迎所有想為台灣棒球盡一份心力的人，一起參與這折扣場活動。
召募辦法如部落客推薦下：
招募組別：
1.後勤補給組（宣傳單、口號設計等）
2.秩序維持組（動線規劃、活動秩序等）
各組預計招募25人，如有意願，請於表單內填選所想要的組別，超值推我們將會把志工們加入line群組一起參與討論並說明當天的行程。
大陸新聞中心／綜合報導
大陸一母親梅慧平9月17日起了個大早，她把兩個兒子叫醒扶起，一一幫他們穿好衣服。簡單的行李已經收拾好了，小兒子許翔嘴角有了笑意，11歲了，他終於要去醫院治病。把兒子背下樓，這件事她已堅持了8年，梅慧平心情複雜。因為患有進行性肌營養不良，大兒子許翼從11歲時起便無法行走，骨瘦如柴。作為目前尚無法治癒的絕症，她為許翼治病耗盡積蓄，而許翔同患此症，無力醫治。
兩兒子都是漸凍人本月優惠
據人民網報導，梅慧平最近剛在湖北師範學院附近找到了新住處，兩室一廳裡只有簡單的家具，租金600元(以人民幣計價，以下同)每個月。在今(2013)年的高考中，19歲的許翼如願以償，過了三本線。為了方便照顧，她把許翔也轉學到附近的小學，六年級有個班恰在一樓。
45歲的梅慧平是湖北孝感人，高中畢業後到廣東打工，自學考取了海關報關員證。上世紀90年代初時，她的工資已有3000多元。1994年，許翼出生，但從小就出現行動障礙。梅慧平回憶，兒子直到六七歲走路仍常摔跤，後來便上不了樓梯，2000年他被確診為進行性肌營養不良，民間也有人稱此病為『漸凍人』症。醫生說，隨著渾身肌肉的萎縮，孩子活不過18歲。病情發展正如所料，許翼小學五年級起便無法行走。
梅慧平毫不猶豫辭去工作，全身心照料許翼。為了延緩肌肉的萎縮，她堅持幫兒子按摩、拉伸四肢、鍛煉身體。每天早上，她把許翼叫醒，把兒子扶起來，幫他穿上衣服。吃完早餐後，她把兒子從四樓的家背下來，再騎上電動車送去學校。教室總是在高樓層，35公斤重的許翼，她只能背到3樓，歇口氣再背。由於照顧得好，許翼今年已經19歲，母親梅慧平也背了他8年。因為家族中沒有病史，梅慧平在2002年生下小兒子許翔，但剛滿周歲，她便發現不對勁，許翔走路沒有同齡人穩當、摔跤後不能正常爬起，長大之後，許翔走路出現鴨步、前胸凸起等症狀，逐漸無法自行起立。
背起兒子陪上大學
許翔每天下午四點半放學，梅慧平扶著他走出教室，校門口有兩級台階，她就只好背上兒子，放在電動車上，騎行3分鐘回到住處，梅慧平再把兒子背到床上。在新租的房子裡，這張床是唯一新買的家具，床板硬，適合患病的兩個兒子休息、活動。
梅慧平已經習慣背著兒子的生活。她記得許翼就讀的初中有一道長坡，一年冬天，她踏雪背著兒子上學，到教室時渾身都濕透了。上樓梯時摔跤、趔趄更是常事，有位老師連道辛苦，她淡淡地回了句，您上班是教書育人，我上班是背兒子，都是責任。
許翼從小學習成績優異，但知道自己病情後，逐漸厭學，高二暑假後便不願去學校。『他說，我就算考上大學，也不一定能讀完，』梅慧平回憶起來仍然傷心不已，所幸經過老師和同學的教導，許翼後來堅持參加了高考，並被湖北師範學院錄取。
梅慧平明白，讓兒子接觸更寬廣的世界，有助於他調整心態、積極面對人生。只是自己孤身一人在外地照顧兩個兒子，梅慧平的壓力很大，每天早中晚都要接兒子上下學，其間還要為他們做飯。雖然兄弟倆都骨瘦如柴，但仍壓得母親直不起腰。更大的挑戰是，讀大學的許翼每堂課的教室可能都不一樣，她的『陪讀』生涯才剛剛開始。
為了給許翼治病，梅慧平已經耗盡積蓄，全家都靠丈夫兩三千元的工資過活。獲知此情況後，近日武漢中原醫院聯繫上她，願意為許翔免費義診，省去約4萬元的治療費用。這是許翔第一次看病，小傢伙開心不已。梅慧平承認，由於不敢面對現實，大兒子從小是掌中寶，小兒子卻從未去檢查過。『許翔好幾次說，媽媽你帶我去看一下，』明知不可為的梅慧平無法作答，說起這些，一向堅強的她淚如泉湧。
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